Научно-технологический университет «Сириус» планирует создать центр генной терапии, который будет производить индивидуально адаптированные препараты для каждого пациента, учитывая его уникальные физиологические особенности и состояние здоровья, — сообщает Involta.
В России начнут разработку индивидуальных лекарств для пациентов
В конце 2022 года студенты университета «Сириус» высказали идею разработки и применения экспериментальных препаратов генной терапии. Один из аспирантов и младших научных сотрудников направления «Генная терапия» в Научном центре трансляционной медицины университета «Сириус», Андрей Бровин, занимается разработкой методов доставки крупных генов для лечения наследственной слепоты различной степени, — пишет pronedra.
ru. Ранее такие врожденные заболевания считались неизлечимыми, но современный прогресс в генетике дает надежду на выздоровление даже у самых отчаянных пациентов.
В России уже существуют несколько платформ, таких как «Сириус» и центр Дмитрия Рогачева, где имеются все условия для разработки таких препаратов. Кроме того, недавно правительство дало разрешение на производство этих лекарств, несмотря на ограничение на непромышленную разработку медицинских препаратов в России.
Практическая работа уже ведется в университете «Сириус». В ближайшем будущем новые препараты, основанные на генной терапии, станут доступны для всех желающих их приобрести в России. Эти лекарства будут разработаны с учетом индивидуальных особенностей каждого человека и предложат персонализированный подход к лечению.
Планируется начать проектирование этой опытно-промышленной производственной площадки к концу 2023 года.
Свежие комментарии